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              今天是2021年5月1日 星期六,歡迎光臨本站 

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              凈化知識

              GMP十萬級凈化車間的溫濕度控制

              文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2020/12/9     瀏覽次數:    
              提出生產藥物的明確規范,生產藥物時要對廠房溫濕度加強控制,一方面要達到藥品質量,另一方面要確保無塵車間工作人員工作環境的舒適性。

              提出生產藥物的明確規范,生產藥物時要對廠房溫濕度加強控制,一方面要達到藥品質量,另一方面要確保無塵車間工作人員工作環境的舒適性。GMP提出A級、B級、C級潔凈廠房的溫度要在20攝氏度到24攝氏度之間,濕度保持在45%到60%之間,D級潔凈廠房的溫度要在18攝氏度到28攝氏度之間,濕度保持在50%到65%之間。



              假如產品與工藝有特殊性要求,要依據要求明確潔凈區的溫度與相對濕度。在確定潔凈廠房中設計暖通空調系統的基本要求后,結合室內參數、生產區域和使用時間等對空調系統加以劃分。設計時,劃分空調系統一方面要達到GMP要求,防止出現交叉污染;另一方面要方便運行管理,實現節能要求。

              劃分系統的原則主要是:

              其一,依據不同產品進行劃分,產品會對凈化空調提出不同要求。

              其二,依據潔凈等級進行劃分,等級不同的潔凈室需要不同的室內環境。

              其三,分開設置高效、中效凈化系統和非凈化系統,系統阻力不同,很難平衡阻力。

              其四,應該分開亂流型和平行流的潔凈室。

              其五,依照平面分區或者樓層進行劃分。

              其六,針對會出現污染或有特殊性要求的環境設置建議獨立暖通空調系統。劃分醫藥潔凈廠房中的暖通空調系統有兩種形式:非無菌藥品和非最終滅菌的無菌藥品。非最終滅菌的無菌藥品在劃分空調系統時,要依據四個等級設置獨立的空調系統。

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